Alain 👐 Brochure design

"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Het Sikkelcelfonds
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Uren
6 tot 12 uur in totaal
Periode
In 2 tot 4 weken
📍 Vanuit huis
Help je ons om onze donateurs beter te bereiken en uit te breiden? Geef dan advies en ondersteuning bij een nieuw CRM systeem.
Door Charlotte van Tuijn
Bestuur of Raad
⏱️ Geplaatst op 03 juli 2023
Het Sikkelcelfonds werkt met perfect view, maar dit is niet goed geïntegreerd met onze andere (betaal)systemen. We zoeken iemand die ons wil helpen/adviseren om een goede koppeling te maken zodat we "met een druk op de knop" alle gegevens van onze donateurs hebben en hen kunnen benaderen voor verschillende doeleinden (donaties, nieuwsbrieven, events etc.).
Een marketeer of business developer die kan ondersteunen bij het kiezen en trainen van een CRM Systeem.
Help Charlotte de CRM specialist te verbeteren
Charlotte is jouw contactpersoon voor dit project
Uren
6 tot 12 uur in totaal
Periode
In 2 tot 4 weken
📍 Vanuit huis
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.