Alain 👐 Brochure design

"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Het oog wil ook wat en daarom hopen we dat jij ons kan helpen aan een herkenbare uitstraling voor onze social media! Zo kunnen we de onbekende sikkelcelziekte de aandacht geven die het verdiend. Je sterft zonder behandeling namelijk binnen 5 (!) jaar 😱.
Het Sikkelcelfonds
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Uren
4 tot 8 uur in totaal
Periode
In 2 tot 5 weken
Een herkenbare en innovatieve uitstraling op onze social kanalen zal sikkelcelziekte meer bekendheid geven, waardoor we hopelijk ons doel (genezing) snel kunnen bereiken!
Door Charlotte van Tuijn
Bestuur of Raad
⏱️ Geplaatst op 21 juni 2022
We zijn op zoek naar een herkenbare uitstraling voor de verschillende posts op social media. Sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Daarom stimuleren wij onze volgers de ziekte een gezicht te geven en onze boodschap te delen. Herkenbaarheid en een innovatief ontwerp zal de betrokkenheid van onze volgers vergroten om dit te gaan doen. Samen kunnen we sikkelcelziekte genezen!
Een grafisch designer die vanuit onze huisstijl een set van social media templates kan maken, die wij vervolgens zelf kunnen invullen om social media posts te maken.
Help Charlotte de Grafisch Design te verbeteren
Charlotte is jouw contactpersoon voor dit project
Uren
4 tot 8 uur in totaal
Periode
In 2 tot 5 weken
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.