Alain 👐 Brochure design

"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Inhakers, ze zijn altijd zo leuk om te zien. Tijd om dat samen met jou voor onze socials te maken! Zo kunnen we op een laagdrempelige manier communiceren & volgers inspireren over onze stichting en meer aandacht te vragen voor de onbekende en dodelijke sikkelcelziekte.
Het Sikkelcelfonds
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Uren
4 tot 10 uur in totaal
Periode
In 3 tot 6 weken
Met wat creativiteit kunnen we onze LinkedIn een extra boost geven en het aantal volgers vergroten! Zo krijg sikkelcelziekte de aandacht dat het verdiend.
Door Charlotte van Tuijn
Bestuur of Raad
⏱️ Geplaatst op 04 juli 2022
Sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen, zonder behandeling worden kinderen vaak niet ouder dan 5 jaar. We willen daarom met meer bekendheid op LinkedIn. Kun jij ons adviseren en ondersteunen met het beter zichtbaar zijn op dit kanaal?
Een strateeg, marketeer of social media specialist die als sparringpartner helpt met een betere social media strategie. Op zoek naar iemand met ervaring met doelstellingen, positionering, doelgroep, boodschap en kanalen.
Help Charlotte de Social Media te verbeteren
Charlotte is jouw contactpersoon voor dit project
Uren
4 tot 10 uur in totaal
Periode
In 3 tot 6 weken
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.