Alain 👐 Brochure design

"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Het Sikkelcelfonds
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Uren
35 tot 50 uur in totaal
Periode
In 5 tot 8 weken
📍 Vanuit huis
Sikkelcelziekte is een dodelijke ziekte, waar per jaar 300.000(!) kinderen mee geboren worden. Help ons met een creatieve, korte animatie meer aandacht te vragen voor sikkelcelziekte!
Door Charlotte van Tuijn
Bestuur of Raad
⏱️ Geplaatst op 02 juli 2023
We willen op een toegankelijke manier mensen bereiken door met een korte, creatieve animatie te vertellen wat sikkelcelziekte is (awareness!) en interesseren voor het Sikkelcelfonds (donaties!)
Een animator die een verhaal visueel kan vormgeven, en dit kan vertalen naar een animatie. Pre: iemand die een organisatie op conceptniveau kan helpen met het aanscherpen van het verhaal.
Help Charlotte de Animatie te verbeteren
Charlotte is jouw contactpersoon voor dit project
Uren
35 tot 50 uur in totaal
Periode
In 5 tot 8 weken
📍 Vanuit huis
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.