Alain 👐 Brochure design

"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Het Sikkelcelfonds
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Uren
5 tot 8 uur in totaal
Periode
In 3 tot 5 weken
📍 Vanuit huis
Door jouw creatieve talent in te zetten, help je ons de kennis over sikkelcelziekte te vergroten en ondersteun je patiënten en professionals wereldwijd.
Door Charlotte van Tuijn
Bestuur of Raad
⏱️ Geplaatst op 19 februari 2024
Versterk de bewustwording rond sikkelcelziekte met jouw design skills! Het Sikkelcelfonds zoekt een creatieve geest om infographics te ontwerpen die onze educatieve materialen over sikkelcelziekte tot leven brengen. We willen sikkelcelziekte internationaal onder de aandacht brengen. Door infographics te ontwikkelen, willen we onze feitenbladen omzetten in visueel aantrekkelijke content. Dit helpt ons om essentiële informatie over sikkelcelziekte op een begrijpelijke wijze te delen met zowel patiënten als professionals. Ben jij de professional die ons hierbij kan helpen?
Een creatieve designer die een infographic kan ontwerpen. Pre: iemand die mee kan denken over de creatieve invulling en inhoud.
Help Charlotte de Grafisch Design te verbeteren
Charlotte is jouw contactpersoon voor dit project
Uren
5 tot 8 uur in totaal
Periode
In 3 tot 5 weken
📍 Vanuit huis
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Ontvang meer informatie over de leukste (online) flexibele vrijwilligersprojecten 🔔