Stichting Tekenbeetziekten

Veel mensen weten niet dat een tijdige diagnose en behandeling na een besmette tekenbeet belangrijk is. We geven informatie over diagnostiek en behandeling en we ondersteunen onderzoek. Ons doel is te voorkomen dat tekenbeetslachtoffers chronisch ziek worden.

Stichting Tekenbeetziekten in actie.

🎯

Non-profit

👩‍⚕️

Gezondheid en ziektebestrijding

Wie wij zijn

Het team bestaat uit vrijwilligers, vooral ervaringsdeskundigen, die zich met hart en ziel inzetten in werkgroepen voor de Webwinkel, Tekendoos, Voorlichting, en Onderzoek. Wij nemen deel aan het platformoverleg bij het NLe en de Week van de Teek, en zijn partner bij de PAIS-Alliantie, en hiervoor werken we samen met de Lymevereniging. Voor de vele activiteiten kan er zeker meer hulp bij!

Hoe wij helpen

We geven voorlichting op basisscholen, bij lezingen en beurzen, en via de website, en zijn per mail en via social media bereikbaar voor vragen. We ondersteunen onderzoek voor betere diagnoses en behandelingen. We organiseren acties om politiek en publiek te blijven attenderen op de ernst van tekenbeetziekten!

Waarom

Onbekendheid over symptomen: Veel mensen en zorgverleners herkennen de symptomen niet. Bij tot 50% van de patiënten wordt de typische huiduitslag niet gezien of niet herkend, wat leidt tot een te late, verkeerde of geen diagnose.
Onbekendheid over diagnostiek: De diagnostische tests en huidige behandeling kunnen tekort schieten, en onbekendheid hiermee kan leiden tot onderbehandeling en chronische ziekte.
Informatie over wat te doen bij aanhoudende klachten: ook na tijdige behandeling houdt 10–20% van de patiënten klachten die vaak niet erkend worden door instanties.
Onderzoek is te beperkt gericht op vroeg-gediagnosticeerden: door deelname als patiëntenvertegenwoordigers wijzen we op de (beperkte) praktische vertaalbaarheid van onderzoeksresultaten.
Te weinig onderzoek in Nederland: we initiëren wetenschappelijk onderzoek.