helping-hands

Stichting LCA

Stichting LCA werkt aan behandelingen om Leber congenitale amaurosis (LCA) behandelbaar te maken. Ze streven naar een toekomst waarin mensen met LCA hun zicht kunnen herwinnen.

Stichting LCA in actie.

🎯

Non-profit

👩‍⚕️

Gezondheid en ziektebestrijding

Over ons

Contact

Wie wij zijn

Stichting LCA zet zich in om Leber congenitale amaurosis behandelbaar te maken. Deze zeldzame oogaandoening veroorzaakt vaak blindheid vanaf de geboorte. Ze financieren onderzoek en vergroten bewustwording over LCA. Mensen zetten zich in omdat ze hoop willen bieden aan wie door LCA het zicht verliest.

Onze projecten en activiteiten

Stichting LCA zet zich in om Leber congenitale amaurosis behandelbaar te maken en blindheid door LCA te stoppen. Dit doen wij door:

  • Geld in te zamelen voor wetenschappelijk onderzoek naar LCA-behandelingen
  • Een kennisplatform te bieden voor patiënten, families en zorgverleners
  • Bewustwording en bekendheid van LCA te vergroten via campagnes en acties
  • Onderzoekers te ondersteunen met financiering
  • Deel te nemen aan samenwerkingsverbanden zoals UitZicht

Onze impact

Dankzij ons werk wordt wetenschappelijk onderzoek naar LCA mogelijk gemaakt en groeit de bekendheid van deze zeldzame oogaandoening. Zo hebben wij er bijvoorbeeld voor gezorgd dat:

  • In 2024 haalden we onze inzamelingsdoelstelling, waardoor we in 2025 onderzoek kunnen financieren.
  • We participeren in het samenwerkingsverband UitZicht om onderzoek te versterken.
  • We organiseren bewustwordingsacties zoals de Dam tot Damloop en Marathon Rotterdam om fondsen te werven.

Hoe wij helpen

Stichting LCA zamelt geld in voor onderzoek naar behandelingen tegen blindheid door LCA. Ze bieden een kennisplatform voor patiënten en organiseren bewustwordingsacties zoals de Dam tot Damloop. Zo geven ze hoop aan mensen die vanaf de geboorte slechtziend of blind zijn.

Waarom

  • Ernstige slechtziendheid of blindheid vanaf de geboorte door LCA beperkt het dagelijks leven van onze doelgroep.
  • Er is slechts één behandeling voor één genetische mutatie, terwijl LCA door 27 genen kan worden veroorzaakt.
  • De zeldzaamheid van LCA leidt tot weinig financiering voor onderzoek naar nieuwe behandelingen.