Alain 👐 Brochure design

"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Het Sikkelcelfonds
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Uren
15 tot 25 uur in totaal
Periode
In 2 tot 5 weken
📍 Op locatie
Wie maakt de nieuwe video: "Een dag in het leven van..." storytelling voor meer bekendheid over sikkelcelziekte bij het grote publiek
Door Charlotte van Tuijn
Bestuur of Raad
⏱️ Geplaatst op 07 november 2023
Met behulp van storytelling willen we de ambassadeurs van onze stichting koppelen aan een patiënt. Een video met als titel: dag in het leven van... maar dan twee kanten op. Op deze manier hopen we dat de kracht van het verhaal van de patiënt en het netwerk/achterban van de ambassadeur elkaar versterken.
We zijn op zoek naar een enthousiaste cameraman of -vrouw die in staat is om een video te maken en te bewerken.
Help Charlotte de Video opname te verbeteren
Charlotte is jouw contactpersoon voor dit project
Uren
15 tot 25 uur in totaal
Periode
In 2 tot 5 weken
📍 Op locatie
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.