

Strategisch social media advies voor strijd tegen ernstige ziekte
Organisatie in het kort
Sikkelcelziekte is een bloedziekte, waarmee 300.000 kinderen per jaar geboren worden. Zij sterven zonder behandeling binnen vijf jaar. Wij zorgen voor baanbrekend onderzoek naar betere behandeling en genezing.
Lees meerImpact thema’s
Project details
4-10 uur in totaal
Verspreid over 3-6 weken
We kunnen direct starten
Dankzij jouw strategische advies kunnen we social media inzetten om deze onbekende, erfelijke en dodelijke bloedziekte onder de aandacht te brengen. Hoe meer bekendheid, hoe groter de overlevingskans van de zieke kinderen. Kan jij ons helpen?

Charlotte van Tuijn
Het Sikkelcelfonds
Projectomschrijving
Waarom we dit project starten?
Social media kan zorgen dat de sikkelcelziekte de verdiende aandacht krijgt, zonder juiste behandeling ben je namelijk binnen vijf jaar overleden. Hiervoor moeten wij strategischer onze socials inzetten en daar hebben we jouw advies voor nodig!
We staan in de startblokken om onze social media kanalen te professionaliseren en kunnen niet wachten om met jouw hulp het verschil te maken. We leggen onze ideeën en wensen graag aan je voor en zoeken expert die ons strategisch advies kan geven.
Wat hebben we nodig?
- Een beoordeling van onze huidige activiteiten.
- 2 tot 4 één-uur strategiesessies waarin we een aantal onderwerpen kunnen bespreken als: content, kanalen, tone of voice en doelgroepen.
- Een samenvatting van de onderwerpen die besproken zijn met concrete next steps voor de uitvoer, in de vorm van een startplan.
🙋♂️ Ben jij de vrijwilliger die we zoeken?
Een sparringpartner die ons helpt bij opzetten van een social media strategie waarmee we deze dodelijke ziekte meer onder de aandacht krijgen. Benodigd: ervaring met strategische zaken als doelstellingen, positionering, doelgroep, boodschap, kanalen, etc.
Wat hebben we al?
- Intern contactpersoon die inhoudelijk betrokken is.
- De doelgroep(en) die we willen bereiken.
- Missie en visie.
- Onze huidige Social Media kanalen.


De missie van Het Sikkelcelfonds.
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.