

Videoportret Duchenne
Organisatie in het kort
De helft van de mensen met de spierziekte Duchenne wordt niet ouder dan 30 jaar. D.m.v. financiering van onderzoek, betere zorg en heldere informatievoorziening willen we een beter en langer leven voor iedereen met Duchenne.
Lees meerImpact thema’s
Project details
15-25 uur in totaal
Verspreid over 2-5 weken
We kunnen en willen direct aan de slag met dit project.
Met jouw video expertise kunnen we ervoor zorgen dat er meer aandacht is voor de Duchenne 40, een hogere opbrengst en meer bekendheid voor de spierziekte Duchenne.

Mirjam Franken
Duchenne Parent Project
Projectomschrijving
Waarom we dit project starten?
We zouden graag een videoportret willen maken van een man met Duchenne die 40 wordt of onlangs geworden is. Dit is namelijk een mijlpaal voor iemand die de spierziekte Duchenne heeft. Dit portret willen we gebruiken om meer deelnemers te werven voor ons event De Duchenne 40 op 25 juni a.s. , een fietstocht vanuit huis of locatie, de Sallandse Heuvelrug. De opbrengst gaat naar projecten die zorgen voor een beter en langer leven met Duchenne. We missen alleen de expertise en budget om een videoportret te maken, terwijl dit mee kan helpen om het aantal deelnemers en de opbrengst voor de Duchenne 40 te vergroten.
Wat hebben we nodig?
- Een videoportret van een man met Duchenne die 40 is geworden op locatie, met een edit teruggebracht naar 1 tot 3 minuten, die we kunnen gebruiken voor externe communicatie (zoals op de website, in een powerpoint presentatie en/of social media).
- Het werkbestand, zodat we in de toekomst aanpassingen kunnen doorvoeren.
- In overleg: het vastleggen van korte interviews met Duchenne en de desbetreffende man.
🙋♂️ Ben jij de vrijwilliger die we zoeken?
Een cameraman/vrouw die een bedrijfsfilmpje kan maken en editen. Benodigd: eigen camera apparatuur. Pre: iemand die mee kan denken met het (creatieve) script.
Wat hebben we al?
- Doelgroep die we willen bereiken.
- Locatie waar we de video kunnen schieten: het videoportret wordt bij de Duchenne man aan huis gemaakt.
- Een interviewer die vragen stelt aan de relevante personen voor in de video.


De missie van Duchenne Parent Project.
Stichting Duchenne Parent Project zet zich in voor een beter en langer leven voor iedereen met Duchenne spierdystrofie. Duchenne is nog steeds ongeneeslijk. De spierafbraak is niet te stoppen en daarmee is de diagnose, die de meeste kinderen al jong krijgen, een doodvonnis. De tijd dringt! Er is meer geld nodig voor wetenschappelijk onderzoek en betere behandeling voor alle Duchenne patiënten.
Lees meer