

Fotoshoot fietsevenement
Organisatie in het kort
De helft van de mensen met de spierziekte Duchenne wordt niet ouder dan 30 jaar. D.m.v. financiering van onderzoek, betere zorg en heldere informatievoorziening willen we een beter en langer leven voor iedereen met Duchenne.
Lees meerImpact thema’s
Project details
8-16 uur in totaal
Verspreid over 2-4 weken
We kunnen direct starten
Met jouw foto’s kunnen we de gezelligheid van een prachtige fietsdag weergeven. Samen fietsen we 40 km voor minstens 40 jaar.

Mirjam Franken
Duchenne Parent Project
Projectomschrijving
Waarom we dit project starten?
Wij zijn op zoek naar een fotograaf voor ons evenement: De Duchenne 40, op 25 juni. Ongeveer 50-75 fietsers zullen op verschillende fietsen: mountainbike, gravelbike, racefiets, stadsfiets of rolstoel minstens 40 km afleggen. De routes liggen in het mooie Sallandse Heuvelrug. De foto’s zouden we graag voor de deelnemers, maar ook voor promotie van toekomstige edities willen gebruiken.
Wat hebben we nodig?
- Een fotoreportage van ons fietsevenement, welke we kunnen gebruiken voor onze website, social media en/of print-uitingen.
- Locatie: Sallandse Heuvelrug.
🙋♂️ Ben jij de vrijwilliger die we zoeken?
We zoeken een fotograaf om samen met ons onvergetelijke momenten vast te leggen, bijvoorbeeld bij activiteiten, inspirerende mensen of evenementen. ● Heb je je eigen fotografie apparatuur? Dan ben je degene die we zoeken. ● Help ons verhalen te vertellen door middel van prachtige beelden op locatie. ● Leg de essentie van onze missie vast met jouw ervaren oog en expertise.
- Heb je je eigen fotografie apparatuur? Dan ben je degene die we zoeken.
- Help ons verhalen te vertellen door middel van prachtige beelden op locatie.
- Leg de essentie van onze missie vast met jouw ervaren oog en expertise.
Wat hebben we al?
- Een locatie waar we de foto’s kunnen nemen: De Sallandse Heuvelrug
- Wensen wat betreft beeldmateriaal
- Een datum: zaterdag 25 juni


De missie van Duchenne Parent Project.
Stichting Duchenne Parent Project zet zich in voor een beter en langer leven voor iedereen met Duchenne spierdystrofie. Duchenne is nog steeds ongeneeslijk. De spierafbraak is niet te stoppen en daarmee is de diagnose, die de meeste kinderen al jong krijgen, een doodvonnis. De tijd dringt! Er is meer geld nodig voor wetenschappelijk onderzoek en betere behandeling voor alle Duchenne patiënten.
Lees meer