Alain 👐 Brochure design

"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Met sikkelcelziekte worden kinderen zonder behandeling vaak niet ouder dan 5 jaar. Wij zorgen voor baanbrekend onderzoek voor een betere behandeling. Met een lief bedank kaartje kunnen wij onze gewaardeerde contacten bedanken die dit mogelijk maken!
Het Sikkelcelfonds
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Uren
12 tot 24 uur in totaal
Periode
In 3 tot 5 weken
Een persoonlijk bedankje is ongelooflijk veel waard! Help je ons dit vorm te geven?
Door Charlotte van Tuijn
Bestuur of Raad
⏱️ Geplaatst op 11 juli 2022
We hebben een leuke postcard die we breed inzetten als handgeschreven bedankje, maar deze heeft een update nodig. Hiermee kunnen we onze zeer gewaardeerde contacten persoonlijk bedanken met een mooi kaartje!
Een grafisch designer die een design kan maken voor poster of flyer, voor in print en/of online. Pre: iemand die mee kan denken over de content.
Help Charlotte de Grafisch Design te verbeteren
Charlotte is jouw contactpersoon voor dit project
Uren
12 tot 24 uur in totaal
Periode
In 3 tot 5 weken
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.