Alain 👐 Brochure design

"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Met sikkelcelziekte sterf je zonder behandeling binnen vijf jaar. Wij zorgen voor baanbrekend onderzoek voor een betere behandeling. Een gave poster zal ervoor zorgen dat we de aandacht trekken voor deze nu nog onbekende ziekte!
Het Sikkelcelfonds
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.
Uren
12 tot 24 uur in totaal
Periode
In 3 tot 5 weken
Help je ons mee sikkelcelziekte bekend te maken bij het grote publiek? Design dan een gave poster waarmee we de stichting en de ziekte bekendheid geven!
Door Charlotte van Tuijn
Bestuur of Raad
⏱️ Geplaatst op 25 mei 2022
We willen zoveel mogelijk mensen informeren over ons bestaan en daarmee de awareness over sikkelcelziekte vergroten. Heb jij de skills om een opvallende/pakkende poster te ontwerpen waarmee wij de aandacht wekken? Eentje die innovatief past bij het Sikkelfonds? Schrijf je dan in!
Een grafisch designer die een design kan maken voor poster of flyer, voor in print en/of online. Pre: iemand die mee kan denken over de content.
Help Charlotte de Grafisch Design te verbeteren
Charlotte is jouw contactpersoon voor dit project
Uren
12 tot 24 uur in totaal
Periode
In 3 tot 5 weken
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.