Alain 👐 Brochure design
"Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst."
Alain
Sikkelcelziekte is een bloedziekte, waarmee 300.000 kinderen per jaar geboren worden. Zij sterven zonder behandeling binnen vijf jaar. Wij zorgen voor baanbrekend onderzoek naar betere behandeling en genezing.
Lees meer8-16 uur in totaal
Verspreid over 2-4 weken
Starten binnen één maand
Wie helpt ons met sprekend beeld deze onzichtbare ziekte zichtbaar te maken? Sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen!
Charlotte van Tuijn
Het Sikkelcelfonds
We hebben meer sprekende beelden nodig van onze patiënten om onze missie te ondersteunen naar het grote publiek! Zelf hebben we alleen niet de expertise of apparatuur om een aantal portretfoto's in het ziekenhuis te maken. Ben jij degene die de onzichtbare ziekte, zichtbaar maakt?
Een fotograaf die een fotoshoot kan doen in het ziekenhuis van patiënten. Benodigd: eigen apparatuur en ervaring met portretfotografie. Pre: ervaring met portretteren van mensen met een donkere huidskleur.
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.