73045fe7-c444-417b-90f1-9be5e7d54c76

Video uitleg van Duchenne

Veel jonge mensen weten niet wat Duchenne is, de ongeneeslijke ziekte waar de spieren steeds zwakker worden. Een jongen met Duchenne legt dit graag aan ze uit in een mooie korte video. Kun jij ons daarbij helpen?

Duchenne Parent Project

Duchenne Parent Project

Stichting Duchenne Parent Project zet zich in voor een beter en langer leven voor iedereen met Duchenne spierdystrofie. Duchenne is nog steeds ongeneeslijk. De spierafbraak is niet te stoppen en daarmee is de diagnose, die de meeste kinderen al jong krijgen, een doodvonnis. De tijd dringt! Er is meer geld nodig voor wetenschappelijk onderzoek en betere behandeling voor alle Duchenne patiënten.

Help Duchenne Parent Project

Video uitleg van Duchenne

Uren

15 tot 25 uur in totaal

info-icon-hours
Dit is een indicatie van de projectgrootte. Wanneer en hoeveel uur per week je hieraan werkt, is aan jou. Gemiddeld werken professionals 1 tot 2 uur per week aan een project.

Periode

In 2 tot 5 weken

info-icon-weeks
De exacte duur kan korter of langer zijn, afhankelijk van jullie afspraken. Zolang het maar bij je agenda past. Onze organisaties weten dat je dit vrijwillig doet en vaak naast je baan erbij.

Hoe het werkt?

Klik hier
apostrophe-beginning

Met jouw korte filmpje kunnen we scholen en dus jonge kinderen informeren over Duchenne Spierdystrofie en hiermee nieuwe fondsen werven!

Tinha Oehl

Door Tinha Oehl

Fondsenwerver

De project omschrijving

⏱️ Geplaatst op 10 november 2022

Waarom we jou nodig hebben

We willen graag meer scholen mobiliseren in actie te komen voor Duchenne. Als er materiaal voor beschikbaar is, dan kunnen de scholen dit zelf oppakken of wij komen een presentatie geven met de juiste middelen om in actie te kunnen komen. Het korte filmpje dat uitlegt aan jongere kinderen wat Duchenne spierdystrofie is, speelt hierin een grote rol!

Wat ga je doen?

  • Een kort filmpje van een Duchenne jongeman die zelf in een rolstoel zit, en uitleg geeft aan kleinere kinderen wat hij heeft. dat aan jonge kinderen uitlegt wat Duchenne is. en uitleg
  • De video edit hiervan, teruggebracht naar 1 tot 3 minuten, die we kunnen gebruiken voor externe communicatie (zoals op de website, in een powerpoint presentatie en/of social media).

Wat we al hebben

  • Doelgroep die we willen bereiken.
  • Locatie waar we de video kunnen schieten.
  • Een interviewer die vragen stelt aan de relevante personen voor in de video.
  • In overleg kunnen we het script samen maken, of wij doen dit vooraf zelf.
  • We hebben de bereidheid van een Duchenne jongeman (18jr) die de hoofdrol wil spelen in het filmpje.
  • Eventueel foto's van de jongen hoe hij vroeger was t.o.v. nu. (niet in een rolstoel en nu wel)

Het profiel van de vrijwilliger

Ben jij wie we zoeken?

📹 Video opname
🎬 Editen

We zijn op zoek naar een enthousiaste cameraman of -vrouw die in staat is om een video te maken en te bewerken.

  • Het is een must om eigen camera-apparatuur te hebben.
  • Help ons de boodschap van onze organisatie tot leven te brengen via een pakkende video, van productie tot bewerking.
  • Wil jij meedenken over het creatieve script? Dan is dat een geweldige bonus die we zeker waarderen.
Tinha Oehl

Help Tinha de Video opname te verbeteren

Tinha is jouw contactpersoon voor dit project

Help Duchenne Parent Project

Video uitleg van Duchenne

Uren

15 tot 25 uur in totaal

info-icon-hours
Dit is een indicatie van de projectgrootte. Wanneer en hoeveel uur per week je hieraan werkt, is aan jou. Gemiddeld werken professionals 1 tot 2 uur per week aan een project.

Periode

In 2 tot 5 weken

info-icon-weeks
De exacte duur kan korter of langer zijn, afhankelijk van jullie afspraken. Zolang het maar bij je agenda past. Onze organisaties weten dat je dit vrijwillig doet en vaak naast je baan erbij.

Hoe het werkt?

Klik hier
Duchenne Parent Project
Duchenne Parent Project

De missie van Duchenne Parent Project.

👩‍⚕️Gezondheid en ziektebestrijding
💒 Gevestigde organisatie
📍Veenendaal

Stichting Duchenne Parent Project zet zich in voor een beter en langer leven voor iedereen met Duchenne spierdystrofie. Duchenne is nog steeds ongeneeslijk. De spierafbraak is niet te stoppen en daarmee is de diagnose, die de meeste kinderen al jong krijgen, een doodvonnis. De tijd dringt! Er is meer geld nodig voor wetenschappelijk onderzoek en betere behandeling voor alle Duchenne patiënten.

Lees meer

Professionals over Duchenne Parent Project

Jan-Hein 👐 Illustraties

💛
rating-stars

"Naast de al eerder afgeronde infographic, heb ik bij de illustraties een verdere uitwerking van zowel de infographic als de illustraties gemaakt. Weer een erg leuke samenwerking met Duchenne Data Platform! "

Jan-Hein

Nikki 👐 Social Media posts ontwerpen

💛
rating-stars

"Ik vond het een hele fijne samenwerking, en ben blij dat ik mijn steentje bij kon dragen aan deze mooie organisatie!"

Nikki

Hans 👐 Jaarverslag ontwerpen

💛
rating-stars

"De samenwerking met Mirjam en Elizabeth van Duchenne Parent Project was zeer geslaagd. Korte lijnen, snelle reacties en open voor ideeën. Ik kijk terug op een mooi project waar ik aan heb kunnen bijdragen."

Hans

Cornelis 👐 Fotoshoot Duchenne-kids

💛
rating-stars

"De foto's waren goed, maar de organisatie koos ervoor ze niet te gebruiken. Men wilde een uitstraling van een Duchenne patient die nog veel kon, maar daar was David klaarblijkelijk niet het juiste model voor."

Cornelis

Jannie 👐 Teksten voor in jaarverslag

💛
rating-stars

"Het was fijn samenwerken met Duchenne Parent Project. Ik had ruimte voor ideeën en het contact was erg prettig. Ik kan iedereen aanbevelen om deze mooie organisatie te ondersteunen. "

Jannie

Claudia 👐 Video portret Duchenne gezin

💛
rating-stars

"Fijne samenwerking met Duchenne Parent Project. Voorafgaande aan het video portret alles prima geregeld. "

Claudia