Onze stichting realiseert droomwensen van kinderen, jongeren en volwassenen die lijden aan de levensbedreigende spierziekte van Duchenne.
Stichting Dromen voor Duchenne in actie.
🎯
Non-profit
🙂
Welzijn
💛
1 teamlid
Droomwens Mark zelf bus rijden
Droomwens Twan in achtbanen
Droomwens Kevin voetballen
Mijlpalen
Onze missie
Contact
We hebben zo'n 15 droomwensen groot en klein gedaan sinds 2019, ondanks de corona-epidemie;
In Zeeland zijn we redelijk bekend door de vele media-aandacht;
Wij organiseren elk jaar een Duchenne challenge waarmee we met iets geks of ludieks aandacht vragen voor Duchenne;
We zijn klein maar fijn;
We organiseren leuke acties zoals een Sinterklaasactie of Paasactie waarbij de opbrengst naar ons goede doel gaat;
Een ieder doet alles vrijwillig, wij hebben geen vergoedingen of mensen in dienst;
Onze voorzitter heeft ook Duchenne.
Het beter integreren van de spierziekte Duchenne in de samenleving om maatschappelijke participatie en zelfredzaamheid te bevorderen van mensen met een spierziekte, het verrichten van al wat hiermee verband houdt of bevorderlijk kan zijn.
Concreet: droomwensen realiseren, families helpen met knelpunten/problemen, vertellen wat Duchenne is, hulpmiddelen verhuren. Kortom Duchenne een gezicht geven.
Door de goede communicatie was het een erg fijne samenwerking met stichting dromen voor duchenne!
Sanne 👐 Huisstijl vernieuwing
Het was fijn samenwerken met Frank van Stichting Dromen voor Duchenne. Hij is zeer goed bereikbaar en staat open voor nieuwe ideeën. Hij is duidelijk in wat hij nodig heeft om verder te komen en is enthousiast en betrokken bij het project.