

Gezocht: geluidsman/vrouw
Organisatie in het kort
Sikkelcelziekte is een bloedziekte, waarmee 300.000 kinderen per jaar geboren worden. Zij sterven zonder behandeling binnen vijf jaar. Wij zorgen voor baanbrekend onderzoek naar betere behandeling en genezing.
Lees meerImpact thema’s
Project details
15-25 uur in totaal
Verspreid over 2-5 weken
Op locatie
We kunnen direct starten
Werk samen met BN'ers, breid je netwerk uit én je zet je skills in voor de dodelijke bloedziekte Sikkelcel. Dat zit er in het pakket als je ons hiermee helpt!

Charlotte van Tuijn
Het Sikkelcelfonds
Projectomschrijving
Waarom we dit project starten?
We zoeken voor een promotie filmpje van het Sikkelcelfonds een geluidsman! We nemen de voice over van de film op met een van onze ambassadeurs 5 juni 10.30-12.00. Locatie volgt. Het gaat dus vooral om het begeleiden van de opname zodat het geluid van goede kwaliteit is! Wie kan ons hierbij helpen? Werk samen met andere professionals en een echte BN-er ;-)
Wat hebben we nodig?
- Ondersteuning voor 1,5 uur op 5 juni bij het opnemen van de voice over van een promotiefilmpje.
- We kunnen zelf de apparatuur regelen, maar als je het al hebt is dat natuurlijk heel mooi!
Onze ervaring met soortgelijke projecten: Ik weet hier een beetje wat van af
🙋♂️ Ben jij de vrijwilliger die we zoeken?
Een geluidsman/vrouw voor de opnames kan helpen met het geluidstechnisch goed in elkaar zetten van onze voice-over.
- Het is een must om eigen camera-apparatuur te hebben.
- Help ons de boodschap van onze organisatie tot leven te brengen via een pakkende video, van productie tot bewerking.
- Wil jij meedenken over het creatieve script? Dan is dat een geweldige bonus die we zeker waarderen.
Wat hebben we al?
- Doelgroep die we willen bereiken.
- Locatie waar we de video kunnen schieten.
- Datum voor de video, namelijk: 5 juni
- Apparatuur kunnen wij regelen


De missie van Het Sikkelcelfonds.
Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar.
Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.
Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.