Het was een hele fijne samenwerking met Sharon. Er waren heldere wensen en behoeftes, die uitgewerkt konden worden. Daarnaast verliep de communicatie lekker vlot en was het mogelijk flexibel af te spreken qua tijden & digitaal. Heb echt met plezier samengewerkt, fijn dat ik mijn steentje kon bijdragen aan de toekomst van Stichting ALS Nederland!
Stichting ALS Nederland
Samen sterk voor genezing en betere zorg.
Stichting ALS Nederland brengt mensen en partijen samen in de strijd tegen ALS, PSMA en PLS. Er wordt geld opgehaald voor wetenschappelijk onderzoek en de kwaliteit van zorg en leven van de ALS-patiënten. Daarnaast krijgen actievoerders een concreet platform aangeboden om mee in actie te komen.
- Locatie
- Den Haag
Over ons
Over Stichting ALS Nederland
In Nederland leven gemiddeld 1500 mensen met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS). Jaarlijks komen er zo’n 500 patiënten bij, maar er overlijden ieder jaar ook 500 mensen aan ALS. Het doel van Stichting ALS Nederland is het financieren van wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak, genezing en behandeling van ALS, PSMA en PLS. Daarnaast heeft de stichting als doel om meer steun voor patiënten en naasten te creëren en de naamsbekendheid van ALS te vergroten. Stichting ALS Nederland opereert landelijk en werkt nauw samen met ALS Patients Connected (patiëntenplatform) en het ALS Centrum (verantwoordelijk voor onderzoek en behandeling). De stichting is bekend van onder andere de ‘Ik ben inmiddels overleden’ campagne, de Amsterdam City Swim, de Ice Bucket Challenge en de Tour du ALS.
Wat is het probleem?
- Levensbedreigend: ALS, PSMA en PLS zijn progressieve zenuw-spierziekten zonder genezing.
- Beperkte levensverwachting: patiënten leven gemiddeld 3 tot 5 jaar na diagnose.
- Hoge incidentie: jaarlijks krijgen circa 500 mensen in Nederland de diagnose ALS.
Wie we helpen
- Patiënten met ALS, PSMA of PLS die in Nederland leven met deze ernstige zenuw-spierziekten
- Naasten van deze patiënten, zoals familieleden en mantelzorgers, die betrokken zijn bij hun zorg
- Mensen met een recente diagnose van ALS, PSMA of PLS die geconfronteerd worden met een beperkte levensverwachting
Hoe we helpen
Stichting ALS Nederland financiert onderzoek naar genezing en verbetert de zorg voor patiënten. Ze organiseert evenementen zoals Tour du ALS om fondsen te werven. Ook ondersteunen ze projecten die het leven van patiënten en hun naasten veraangenamen.
Nieuws
Stichting ALS Nederland is ANBI-geregistreerd en heeft met Tour du ALS ruim €10 miljoen opgehaald voor onderzoek en zorgverbetering. Samen met ALS Centrum Nederland werkt ze effectief aan betere levenskwaliteit. Meer info: als.nl, alsopdeweg.nl
Onze activiteiten
Stichting ALS Nederland zamelt geld in voor onderzoek en verbetert de zorg voor mensen met ALS, PSMA en PLS. Dit doen wij door:
- Financieren van wetenschappelijk onderzoek naar oorzaak en behandeling van ALS, PSMA en PLS
- Ondersteunen van projecten die de kwaliteit van zorg en leven van patiënten verbeteren
- Organiseren van fondsenwervende evenementen zoals Tour du ALS, Ice Bucket Challenge en Amsterdam City Swim
- Vergroten van de naamsbekendheid van ALS en aanverwante ziekten
- Samenwerken met patiëntenplatforms en het ALS Centrum Nederland
Onze impact
Dankzij ons werk halen wij miljoenen euro's op voor onderzoek en verbeteren we de zorg voor ALS-patiënten en hun naasten. Zo hebben wij er bijvoorbeeld voor gezorgd dat:
- In tien jaar ruim 10 miljoen euro is ingezameld via Tour du ALS.
- Bij de jubileumeditie 1.645.605 euro werd opgehaald met bijna 5.000 deelnemers.
- Ruim 760 deelnemers en 160 vrijwilligers actief waren bij de jubileumeditie.
- Bijna 31.000 mensen hebben gedoneerd aan onze acties.
Ervaringen
Wat professionals zeggen
9Fijne communicatie!·Professioneel·Enthousiast
Super energieke club met veel enthousiasme!
Fijn samenwerken, paar contactmomenten gehad, maar ook duidelijk beeld over welke kant ALS Nederland op wilde. Hier een gedegen Tik Tok Strategie voor geschreven.