Naar de inhoud

Het Sikkelcelfonds

Sikkelcelziekte is een bloedziekte, waarmee 300.000 kinderen per jaar geboren worden. Zij sterven zonder behandeling binnen vijf jaar. Wij zorgen voor baanbrekend onderzoek naar betere behandeling en genezing.

Gezondheid en ziektebestrijdingWetenschap en onderzoekDiversiteit en inclusiviteit
Het Sikkelcelfonds
Locatie
Soesterberg
  • Meer aandacht voor jullie maatschappelijke doel
  • Meer donateurs / vrijwilligers werven
  • Meer halen uit online & social media
  • Strategie verbeteren

Hoe we helpen

Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Wereldwijd worden 300.000(!) kinderen per jaar met deze ziekte geboren. Zonder behandeling worden kinderen met sikkelcelziekte niet ouder dan 5 jaar. Helaas is deze erfelijke en dodelijke ziekte nog heel onbekend. Dat moet veranderen, want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Naast dat wij aandacht vragen voor deze ziekte, maakt Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek naar een betere behandeling en uiteindelijk ook genezing van sikkelcelziekte mogelijk. Zo kunnen meer kinderen op tijd geholpen worden.

Ervaringen

Wat professionals zeggen

8Erg betrokken·Je wordt serieus genomen·Komen beloftes na

Het was een plezierige samenwerking met het team. We hebben samengewerkt aan het onderzoeken van de benodigdheden om de periodieke betalingen weer goed te laten verlopen en hebben daarnaast de integratie van betalingen, webformulieren en de Mailchimp-tool opgezet om het contactbeheer te stroomlijnen. De communicatie verliep goed, de meetings waren prettig en de mensen in het team nemen het werk en aanbevelingen serieus.

Het was wederom een fijne samenwerking met Charlotte van Het Sikkelcelfonds. De door ons samen gerealiseerde brochure zal hopelijk veel goeds doen voor Het Sikkelcelfonds in de de nabije toekomst.