Debra Belgium vzw
Zorg en hoop voor mensen met een kwetsbare huid.
De huidziekte EB is heel zeldzaam en ongeneeslijk. Debra Belgium zet zich in voor optimale zorg en steun aan mensen met EB.
- Locatie
- Lanaye (Visé)
Over ons
Over Debra Belgium vzw
Debra Belgium vzw zet zich in voor mensen met epidermolysis bullosa (EB), een zeldzame en pijnlijke huidziekte. Ze streven naar betere zorg, terugbetaling van wondzorgmateriaal en een erkend expertisecentrum. Ook bieden ze lotgenotencontact en verspreiden ze informatie. Het team bestaat uit enkele toegewijde vrijwilligers.
Wat is het probleem?
- Hoge kosten: Wondzorgmateriaal is duur en wordt niet volledig terugbetaald voor EB-patiënten.
- Toegang tot zorg: Wij verwijzen naar het enige erkend expertisecentrum voor gespecialiseerde EB-zorg in België.
- Sociale isolatie: Patiënten en families missen voldoende begrip en sociale steun omdat EB zo zeldzaam is.
Wie we helpen
- Patiënten met EB die leven met deze zeldzame, ongeneeslijke en pijnlijke huidziekte
- Familieleden van EB-patiënten die betrokken zijn bij de zorg en ondersteuning
- Zorgverleners die gespecialiseerd zijn in de zorg voor EB-patiënten
Hoe we helpen
Wij brengen patiënten, families en zorgverleners samen. We bieden duidelijke informatie, praktische hulp, emotionele steun en lotgenotencontact. Wij werken nauw samen met het EB-centrum voor gespecialiseerde zorg op maat.
Nieuws
Debra Belgium vzw zet zich in voor mensen met EB. Dankzij hun inzet is het EB-team van UZ Leuven erkend als nationaal referentiecentrum, met wie wij nauw samenwerken. Meer info: https://debra-belgium.org/nl/